DB-624氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限(xian)責(ze)任(ren)公司&南通海箬化學有限(xian)公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-624 超高惰性色譜柱(zhu)

Agilent J&W DB-624 UI 非常適合快速分析制藥(yao)、環境、食品(pin)和工(gong)業化(hua)學品(pin)樣品(pin)中的(de)揮發性有機化(hua)合物 (VOC)。*的(de)超高惰性去活(huo)化(hua)工(gong)藝能(neng)夠改善峰(feng)形(xing)、增強信噪比并提高定性和定量分析的(de)靈敏度。

環境樣品中揮發性有機化(hua)合物 (VOC) 分析方法

尤(you)其適用于 US EPA 方法：501.3、502.2、503.1、524.2、601、602、8010、8015、8020、8240 和 8260

工業化學品分析 — 溶劑、石化產品和化學品

食品(pin)和(he)飲料 — 酒類(lei)和(he)雜醇油

按(an)照(zhao) USP 方法進行藥(yao)物殘留溶劑分析(xi)

超高惰(duo)性(xing)處理擴展了應用范圍，使低(di)分(fen)子量酸性(xing)化合物均能得(de)到(dao)良好峰形

UI 測(ce)試能(neng)夠(gou)保證優異的柱(zhu)間(jian)性能(neng)

與行業標準 DB-624 色譜柱選擇性相同(tong) — 無需改變方法(fa)即可升(sheng)級

由 DB-624 的發明者(zhe)進行了優化

121-1324UI DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm 7 英寸

121-1324UI-INT DB-624 20 m 0.18 mm 1 µm Intuvo

122-1334UI DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英寸

122-1334UI-INT DB-624 30 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo

122-1364UI DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm 7 英(ying)寸

122-1364UI-INT DB-624 60 m 0.25 mm 1.4 µm Intuvo

123-1334UI DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸

123-1334UI-INT DB-624 30 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo

123-1364UI DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm 7 英寸

123-1364UI-INT DB-624 60 m 0.32 mm 1.8 µm Intuvo

125-1334UI DB-624 30 m 0.53 mm 3 µm 7 英(ying)寸(cun)

125-1374UI DB-624 75 m 0.53 mm 3 µm 7 英寸

127-1314UI DB-624 15 m 0.1 mm 0.56 µm 7 英寸

利(li)用 Agilent J&W DB-624 超(chao)高惰性毛(mao) 細管色譜柱氣質聯用靜態(tai)頂空法進行啤 酒篩查

本應用(yong)簡報重點介(jie)紹了(le)采(cai)用(yong) Agilent J&W DB-624UI 色(se)譜(pu)柱利用(yong)靜態(tai)頂空氣質(zhi)聯(lian)用(yong)法篩 查選定的(de)啤(pi)酒(jiu).在(zai)分析復雜啤(pi)酒(jiu)基質(zhi)中(zhong)的(de)活性醛類和(he)有機酸(suan)時,惰性色(se)譜(pu)柱提供了(le)出(chu)色(se)。

DB-624石(shi)英毛(mao)細柱分離測(ce)定水中丙烯(xi)酰胺的探(tan)討(tao)

使(shi)用DB-624石英毛細柱分離測(ce)(ce)定水中(zhong)丙(bing)烯(xi)酰胺,用氣相色譜法測(ce)(ce)定,能實(shi)現(xian)被(bei)測(ce)(ce)成分較好分離,實(shi)驗(yan)結果能滿足氣相色譜分析要求。

氣相色譜法測定維生素E軟膠囊中8種有機溶(rong)劑殘留(liu)量

使(shi)用DB-624毛(mao)細(xi)管(guan)色譜(pu)柱(30 m×0.45 mm×2.55 μm).結(jie)果 實(shi)現各組分*分離。

頂空氣相色譜-質(zhi)譜法測定玩具中的10種揮發性有機物

建立了檢測玩(wan)具中10種揮發性有機物(VOC)殘留量(liang)的(de)頂(ding)空氣相色(se)(se)譜(pu)(pu)-質(zhi)譜(pu)(pu)(HS-GC-MS)方法。樣(yang)品經140℃、45min靜態頂(ding)空后,通過DB-624色(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)分離(li)和質(zhi)譜(pu)(pu)檢測。

固(gu)相(xiang)微萃取-氣相(xiang)色譜(pu)法測定食品包裝(zhuang)材料(liao)中(zhong)殘(can)留有機溶劑(ji)

選擇聚二甲(jia)亞砜作為固相微萃(cui)(cui)取(qu)的萃(cui)(cui)取(qu)相,采用DB-624毛(mao)細管色譜柱進行分離.在優化的試驗條件下(xia),15種有機殘留溶劑在20min內能(neng)很好地(di)分離。

氣相色譜-串聯質譜法(fa)同時測定化妝品(pin)中(zhong)的10種揮發性亞(ya)硝胺

樣品提取液(ye)高速(su)離心處(chu)理,上清液(ye)以Oasis HLB固相萃(cui)取柱(zhu)凈化,收集甲醇(chun)洗脫液(ye),DB-624(30m×0.25mm,1.40μm)石英毛細管(guan)色譜柱(zhu)分離。

文章(zhang):固相(xiang)微萃(cui)取(qu)-氣相(xiang)色譜法測定食品(pin)包(bao)裝材料中殘留有(you)機溶(rong)劑

選擇(ze)聚二甲(jia)亞砜(feng)作為(wei)固相(xiang)微萃取的萃取相(xiang),采用DB-624毛細管色譜柱進行分(fen)離。

氣相色譜(pu)法測定羥(qian)(qian)丙(bing)甲纖維素中甲氧(yang)基(ji)和羥(qian)(qian)丙(bing)氧(yang)基(ji)含量

方法 將羥丙甲纖維素和×碘酸共同加熱反應,產生揮發性的碘甲×和2-碘丙烷(wan),注(zhu)入氣(qi)相色譜(pu)儀進樣,采用Agilent DB-624柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)。

頂空-氣相色譜(pu)-質(zhi)譜(pu)法測定地表水和廢水中55種揮(hui)發性有機物含量(liang)

采用頂空(kong)-氣相(xiang)色譜(pu)-質譜(pu)法(fa)測定地表水(shui)和廢水(shui)中55種(zhong)揮發性(xing)有機物(wu)的(de)含量。選擇(ze)頂空(kong)平衡(heng)溫(wen)度(du)和時間(jian)分別為65℃和50min。在氣相(xiang)色譜(pu)分離中用DB-624色譜(pu)柱為固定相(xiang)。

氣相色譜法測定依諾肝素鈉中N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺的殘(can)留量

目的:建立測定依(yi)諾肝素鈉中有機溶劑N,N-二甲(jia)基甲(jia)酰胺(DMF)殘留量(liang)的方(fang)法。方(fang)法:采用氣相(xiang)色譜法,色譜柱為DB-624毛細管(guan)色譜柱。

頂(ding)空進樣(yang)氣相色譜法測定藥物U的苯(ben)殘留量

目的(de):建立用(yong)頂(ding)空(kong)氣相(xiang)色譜法測定(ding)藥物U中苯殘留量的(de)方(fang)法.方(fang)法:頂(ding)空(kong)進樣器平衡溫度80℃、平衡時間 30 min,采用(yong)Agilent DB-624(30 m×0.320 mmm×1.8 μm)氣相(xiang)色譜柱。

DB-624氣相色譜柱

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