DB-WAX氣相色譜柱

北京(jing)吉瑞森科技有限(xian)責任公司(si)&南通海箬(ruo)化(hua)學有限(xian)公司(si)

超高惰性氣相色譜柱

DB-WAX 超高惰性色譜柱

DB-WAX 超高惰(duo)(duo)性(xing) (UI) 色譜柱為復雜的極性(xing)化合物(wu)提供(gong)對稱的峰形和更高的響(xiang)應，代表了 PEG 固定相的×極惰(duo)(duo)性(xing)。所有的 DB-WAX UI 柱都采用超高惰(duo)(duo)性(xing) Wax 測試(shi)混標(biao)根據×嚴格的行業 QC 標(biao)準(zhun)進行單獨測試(shi)，確保復雜的活性(xing)分析物(wu)（如游離脂肪酸、醇(chun)類、二醇(chun)和醛(quan)類）獲得一致的柱間惰(duo)(duo)性(xing)，實現少的化合物(wu)吸附或降解(jie)。 

由于(yu)與 Agilent J&W DB-WAX 柱(zhu)具有相(xiang)同的(de)選擇(ze)性(xing)，因此僅需極(ji)少驗證即可輕(qing)松升級為超高惰(duo)性(xing)柱(zhu)，無需重新創建或修改基(ji)于(yu) DB-WAX 選擇(ze)性(xing)的(de)現有化(hua)合物庫。 

122-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo

123-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

123-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7062UI-INT DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-7063UI-INT DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7012UI DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7012UI DB-WAX 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7012UI DB-WAX 15 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

121-7022UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

121-7023UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.3 µm 7 英寸

128-7022UI DB-WAX 25 m 0.2 mm 0.2 µm 7 英寸

122-7032UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英(ying)寸

122-7033UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7032UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7031UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.25 µm 7 英寸(cun)

125-7037UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.5 µm 7 英(ying)寸

125-7032UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7062UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7063UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7062UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7063UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7062UI DB-WAX 60 m 0.53 mm 1 µm 7 英(ying)寸

122-7012UI-INT DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

121-7022UI-INT DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

123-7033UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

紫(zi)斑牡丹種仁種皮中脂肪酸組成比較分(fen)析

利用島津GC-2010氣相(xiang)色譜儀、DB-WAX毛細管(guan)柱和37種(zhong)脂肪(fang)酸甲(jia)酯混(hun)合標品,對紫斑牡丹種(zhong)子的種(zhong)仁、種(zhong)皮中的脂肪(fang)酸組成進行比較分析。

湖光牛奶脂肪酸的氣相色(se)譜-質譜聯用分(fen)析

[方法]以(yi)BF3/MeOH溶液為衍生化試劑(ji),正十(shi)七(qi)碳飽和脂肪酸(suan)(suan)(C17:0)為內標,牛奶脂肪酸(suan)(suan)的(de)抽提和甲酯化一步完(wan)成:經(jing)DB-WAX石(shi)英毛細管柱(zhu)分離。

氣(qi)相色(se)譜法(fa)測定十(shi)滴水中樟(zhang)腦和桉油精含量的研究

目的:建立氣相色譜(pu)法(fa)測定十滴(di)水(樟腦,干姜,小茴香,肉桂等)中樟腦和桉油精含量的方法(fa).方法(fa):采用DB-WAX石英毛細管柱(30 m×0.53 mm,1μm)。

氣相色(se)譜(pu)-質譜(pu)聯(lian)用測定富(fu)營(ying)養(yang)化(hua)水體中的異味物質

不同的(de)異(yi)味(wei)物質吸(xi)附于75μm Carboxen/PDMS纖維涂(tu)層處理(li)后(hou),通過DB-WAX毛細管色(se)譜柱。

鹵蟲卵油脂(zhi)肪酸組成分(fen)析及(ji)α-亞麻酸含(han)量測定(ding)

目(mu)的采用(yong)毛細(xi)管(guan)氣(qi)相色譜(pu)法(fa)分析鹵(lu)蟲卵油的脂肪(fang)酸主(zhu)要組成并(bing)建立測定鹵(lu)蟲卵油中(zhong)α-亞麻(ma)酸含量的方法(fa).方法(fa)采用(yong)DB-WAX毛細(xi)管(guan)柱。

同時蒸餾(liu)萃取/氣-質聯機分析東(dong)北香菇香味成分

在(zai)三個萃取(qu)時(shi)間(jian)下(2h,4h,6h),用極性色譜柱DB-WAX,同時(shi)蒸(zheng)餾萃取(qu)/氣-質聯用分析(xi)了東北產(chan)香(xiang)菇(gu)的香(xiang)味(wei)成分,鑒定出(chu)137種成分。

靜態頂空氣相色譜法測定(ding)苯磺酸氨(an)氯地平中的溶劑殘(can)留量

采(cai)用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛(mao)細管色譜柱。

頂(ding)空-氣(qi)相色譜法測(ce)定藥(yao)酒中的甲醇(chun)量

目(mu)的建立藥(yao)酒中(zhong)甲醇量(liang)的測定方法。方法采用(yong)頂空-氣(qi)相色譜法,色譜柱為Agilent Technologies DB-WAX(30m×0.32mm×0.25μm)。

氣相色譜(pu)法測定藥用輔料苯甲醇(chun)的有關物質

目的:對藥(yao)用(yong)輔料苯甲醇中有關(guan)物質(zhi)檢查方法(fa)(fa)進行(xing)研究。方法(fa)(fa):采用(yong)氣相色譜(pu)法(fa)(fa),Agilent DB-wax毛細管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm)。

氣(qi)相色(se)譜(pu)-質譜(pu)聯(lian)用法測定(ding)香水類化妝品中的(de)甲醇

目的建立測(ce)定香水類化妝品中甲醇的氣相色譜-質譜聯用(yong)法.方法采(cai)用(yong)Agilent DB-WAX毛細管色譜柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm)。

固相微萃(cui)取法分析(xi)羊肉臊子中關鍵風(feng)味物質

通(tong)過固相微(wei)萃取法(Solid-phase micro-extraction,SPME)對(dui)寧夏特(te)色真空包(bao)裝(zhuang)羊(yang)肉臊(sao)子(zi)中揮發性氣味物質(zhi)進行提取,使用(yong)極性DB-WAX。

毛細管柱氣相色譜法(fa)測定角膜接觸鏡護理液中薄荷腦

角膜接觸鏡護理(li)液樣品以乙(yi)酸乙(yi) 酯(zhi)超聲提(ti)取,提(ti)取液經離心(xin)后供氣相色(se)譜測(ce)定(ding).采用DB-Wax毛細管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分離樣品。

熊膽丸定性(xing)定量方(fang)法的研究

目的(de):建立熊(xiong)(xiong)膽(dan)丸的(de)定(ding)性定(ding)量方(fang)(fang)法.方(fang)(fang)法:采(cai)用TLC法對方(fang)(fang)中(zhong)的(de)熊(xiong)(xiong)膽(dan),黃(huang)連,龍(long)膽(dan),梔子進行定(ding)性鑒別(bie);采(cai)用GC法同時(shi)測定(ding)熊(xiong)(xiong)膽(dan)丸中(zhong)冰片(pian),薄荷(he)腦的(de)含量.采(cai)用安捷倫DB-WAX毛(mao)細管柱。

工作場所空氣中19種揮發性(xing)有機物的溶劑解吸—氣相色譜(pu)測定法

方法工(gong)作場(chang)所(suo)空氣中(zhong)多種VOCs經活性炭管(guan)采集(ji),二硫化碳解吸后(hou),注入氣相色譜儀,經DB-WAX毛細管(guan)色譜柱分離。

3種干果(guo)中脂(zhi)肪(fang)酸的組成及其(qi)分析比較

利用島(dao)津GC-2010氣相色譜儀及DB-WAX毛細管柱(zhu),對37種脂肪(fang)酸(suan)甲(jia)酯混合標(biao)品進行分(fen)離研(yan)究,同時對3種常(chang)見干(gan)果葵花籽,花生和核桃中的(de)脂肪(fang)酸(suan)組成進行分(fen)析。

GC法測(ce)定復方苦參(can)注射液中聚山(shan)梨酯80的含量

目(mu)的(de)(de):建立(li)測定(ding)復方(fang)苦參注射液中聚山梨酯80含量的(de)(de)氣相(xiang)(xiang)色(se)譜(pu)方(fang)法(fa)(fa)(fa)。方(fang)法(fa)(fa)(fa):采(cai)用脂肪酸甲酯化法(fa)(fa)(fa)進行樣(yang)品前處理。氣相(xiang)(xiang)色(se)譜(pu)條(tiao)件(jian):DB-WAX毛(mao)細(xi)管柱(zhu)。

頂空-氣相色譜法測定乙(yi)烯-乙(yi)酸乙(yi)烯酯共聚物塑料兒童用品(pin)中甲酰胺含量

應用頂空-氣(qi)相色譜法測定了兒(er)童(tong)用品乙烯-乙酸(suan)乙烯酯共(gong)聚物塑料中甲酰胺的含量.選(xuan)擇頂空平(ping)衡溫度和時(shi)間分(fen)別為(wei)160℃和40min,用DB-Wax色譜柱(zhu)(0.53mm×30m,1μm)。

毛細管氣相色譜法測(ce)定聚桂(gui)(gui)醇(chun)原(yuan)料中乙二(er)醇(chun)、月桂(gui)(gui)醇(chun)、二(er)甘(gan)醇(chun)的含量

目的:建(jian)立(li)聚(ju)桂(gui)醇(chun)原料藥中3個有關物質乙二(er)醇(chun),月桂(gui)醇(chun)和二(er)甘醇(chun)的毛(mao)細(xi)管氣相(xiang)色譜測定方法.方法:采用DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛(mao)細(xi)柱。

化妝品中甲醛的頂空(kong)氣相色譜(pu)測(ce)定法

目(mu)的(de)建(jian)立化妝品(pin)中甲醛的(de)頂空氣(qi)相色(se)譜(pu)測(ce)定(ding)法.方法采用DB-Wax毛細管色(se)譜(pu)柱(30m×0.53mm,1.0μm)。

氣相(xiang)色譜(pu)法測定紅花(hua)油軟(ruan)膠囊(nang)中(zhong)γ-亞麻酸含量

目的(de):建(jian)立(li)測定紅(hong)花油軟膠囊中 γ-亞麻酸(suan)含量的(de)方(fang)法.方(fang)法:毛(mao)細管(guan)氣相色譜法.FID檢測器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛(mao)細管(guan)柱。

氣相色譜(pu)法測定山蠟梅葉中桉(an)油精和芳樟醇

目的(de)建立(li)氣相(xiang)色(se)譜法(fa)(fa)測定山蠟梅葉中桉油精和(he)芳樟醇的(de)方法(fa)(fa).方法(fa)(fa)氣相(xiang)色(se)譜法(fa)(fa),DB-WAX石英毛細(xi)管柱(30.0 m×250μm,0.25μm)。

氣(qi)相(xiang)色譜法測定食品中環已基氨基磺酸鈉方(fang)法改(gai)進(jin)

[方(fang)法]通過對國 標GE;/T 5009.97-2003的測(ce)定(ding)方(fang)法中樣(yang)品前處理部分及(ji)標準(zhun)曲線制作(zuo)部分進行改進,并(bing)用DB-WAX 0.25 mm×0.25 μm×30 m毛細管柱(zhu)作(zuo)為分離柱(zhu)。

尿樣中三(san)×乙酸(suan)的頂(ding)空-氣(qi)相色(se)譜毛細管柱(zhu)測定(ding)法

目的(de)建(jian)立尿樣中三(san)×乙酸的(de)頂空(kong)-氣相色譜(pu)毛細管(guan)柱(zhu)(zhu)測(ce)定方法.方法尿液中三(san)×乙酸經(jing)(jing)水浴脫羧生 成的(de)三(san)×甲烷,經(jing)(jing)DB-WAX色譜(pu)柱(zhu)(zhu)分離(li)。

非職業接(jie)觸人群(qun)尿中甲(jia)醇頂空氣相色譜測(ce)定方法

目的(de) 改進(jin)非(fei)職業接觸人群尿中甲醇的(de)頂空(kong)氣(qi)相(xiang)色譜測定方法.方法 尿樣(yang)加入無水硫酸鈉(na),在85℃條(tiao)件下加熱30 min,頂空(kong)法進(jin)樣(yang),經DB-WAX毛細管色譜柱。

DB-WAX氣相色譜柱

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