DB-35ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南(nan)通海箬化學有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-35ms 超高惰性(xing)色譜柱

Agilent J&W DB-35ms 超高惰(duo)性(xing)柱(zhu)是一種中(zhong)等極性(xing)的(de)(de)色譜柱(zhu)，適用于需要不同選擇性(xing)的(de)(de)強化分(fen)(fen)離，包括農藥(yao)(yao)分(fen)(fen)析(xi)和濫用藥(yao)(yao)物檢測。該色譜柱(zhu)可以定(ding)量低濃(nong)度水(shui)平的(de)(de)組分(fen)(fen)，具(ju)有(you)較寬的(de)(de)線性(xing)范圍和優(you)化的(de)(de)分(fen)(fen)離性(xing)能，從而提高了分(fen)(fen)析(xi)效率。

采用超高(gao)惰性 DB-35ms 測試混(hun)標單獨(du)測試每(mei)根色譜柱

始終如一的色譜柱惰性

超低柱流失

為具(ju)(ju)有挑(tiao)戰性的活性分析(xi)物(wu)提(ti)供完美(mei)峰形(xing)，并具(ju)(ju)有×佳的信噪比

少的(de)化合物(wu)吸附或降(jiang)解

支持 0.18 mm 內徑的色譜柱配置，實(shi)現更高(gao)樣品通(tong)量

在柱流失、靈敏度和柱效方面都經過×嚴格的行業 QC 指(zhi)標測試

每根色(se)譜(pu)柱(zhu)隨附性能匯總(zong)報告

122-3812UI-INT DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

121-3822UI-INT DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

122-3812UI DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

121-3822UI DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

122-3832UI DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-3832UI DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英(ying)寸

竹炭固(gu)相萃(cui)取(qu)/氣(qi)相色譜-質(zhi)譜聯用對環(huan)境(jing)水樣中16種多環(huan)芳烴的測定

以竹(zhu)炭為固(gu)相萃取吸附材料,考察了其對環境(jing)水樣中16種(zhong)多環芳烴(jing)的吸附富集能力,采用DB-35MS彈性石英毛細管色(se)譜柱對16種(zhong)多環芳烴(jing)進行分離。

固相萃取-毛細管氣相色譜法同時測定黃瓜中23種有機氯和擬除蟲×酯類農藥殘留量

采(cai)用DB-35MS彈性石英毛細管氣(qi)相色譜(pu)柱分離(li)樣品,電子捕獲(huo)檢測器檢測。結果:23種農藥在25min內很(hen)好地分離(li)。

固(gu)相(xiang)萃取-氣質(zhi)聯用法測定水中(zhong)鄰苯二甲酸(suan)酯(zhi)

方法 :水樣中待(dai)測(ce)組分采用(yong)OASIS固相萃取(qu)柱富集,二氯甲烷(wan)+環己烷(wan)(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質譜柱分離。

GC-MS測定丹參中有機(ji)氯、有機(ji)磷農藥殘留的研(yan)究

有機(ji)氯的提取經有機(ji)溶劑(ji)超聲,Florisil固(gu)相萃取柱凈化,用DB-35MS彈性石英毛細管柱程序升溫技術分離;有機(ji)磷的提取經冰浴超聲。

應用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性(xing) GC 柱(zhu)對(dui)橄欖油中(zhong)有機磷(lin)農藥殘留量進行 GC/FPD 分析

本文詳細(xi)闡述了一種(zhong)可快速,高效地測定橄(gan)欖(lan)油(you)提取物中低至 ppm 及痕量級有機磷 (OP) 農藥(yao)的分析(xi)方法.采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性。

氣相色(se)譜雙柱法測定果汁中(zhong)多種有機(ji)磷類農藥殘留量

采用氣相色譜(pu)雙(shuang)柱法對果(guo)汁(zhi)中多種有機磷類農藥(yao)殘(can)留量進行測定(ding).樣 品(pin)用丙(bing)酮提取后,經Carb/NH_2同相萃取小柱凈化,用DB-1701,DB-35ms毛細管氣相色譜(pu)柱。

氣(qi)-質譜聯用法(fa)快速測定(ding)工(gong)作場所空氣(qi)中多組分(fen)農藥(yao)中毒

方法:采(cai)用固體吸(xi)附劑采(cai)集空(kong)氣中多種(zhong)混合(he)農藥毒物,用1:1丙(bing)酮-正(zheng)己烷解吸(xi)后以DB-35ms為(wei)分離柱。

GC-ECD測定中藥何首烏、梔子有機氯農藥殘留(liu)量

方法樣品經丙酮(tong)—水提取后用(yong)硫酸磺化凈化,運用(yong)DB-35MS毛細管柱,采用(yong)程序升(sheng)溫,μ-ECD檢測器檢測,外標法定(ding)(ding)量(liang)測定(ding)(ding)其(qi)有機氯農藥殘(can)留的含量(liang)。

固(gu)相(xiang)萃取-氣質聯用法測定(ding)水中鄰(lin)苯二甲酸酯

方法:水樣(yang)中待測組分采用OASIS固相萃取(qu)柱(zhu)富集(ji),二氯甲烷(wan)+環(huan)己(ji)烷(wan)(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質譜柱(zhu)分離。

氣相色譜/質(zhi)譜-選擇離(li)子檢(jian)測法(fa)同時測定大米中的25種持(chi)久性有機污染物

利(li)用超聲波提取,固相萃取凈化對樣品(pin)進行(xing)前處理(li),然后采用氣相色(se)譜(pu)/質譜(pu)-選擇離子檢測模式對大米中(zhong)的25種持久性有機污染物進行(xing)了分析.色(se)譜(pu)條件:DB-35MS毛細(xi)管(guan)色(se)譜(pu)柱。

DB-35ms氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨