Supelclean  ENVI-Carb/NH2 固相萃取柱

助留機理：反相和陰離子交換

樣品基質相容性(xing)：有(you)機(ji)或含水溶液

含 Supelclean ENVI-Carb（上層）和 LC-NH2（下層）固相(xiang)萃取吸附劑(ji)（使用 PE 篩(shai)板隔開(kai)）的(de)雙(shuang)層固相萃(cui)取管(guan)用于在進行食品（如農產(chan)品、肉類等）中多種(zhong)殘留農藥分析時實(shi)現ZUIY的凈化效果。

ENVI-carb 對于JI性分子(zi)具有強(qiang)親(qin)和性，并且可以分離/去除食品和天然(ran)產品中普遍存在的色素（例如葉(xie)綠素和胡蘿卜素）Supelclean LC-NH2 為氨丙(bing)基相，可(ke)保留食品基質中(zhong)普遍(bian)存在的(de)脂(zhi)肪(fang)酸、有機酸以及一些(xie)JI性色(se)素和糖類.

固(gu)相萃取(SPE)是(shi)一種(zhong)用在色譜分析(xi)（如 HPLC、GC、TLC 色譜）前快速、選擇性制備(bei)和純化樣品的技術，通過萃取、分配和/或(huo)吸(xi)附到(dao)固(gu)體(ti)固(gu)定相上，將一(yi)種或(huo)多種分(fen)析(xi)物(wu)從液體(ti)樣品之中分(fen)離。

固相萃取樣品制備可讓樣品從原始的基質環(huan)境轉換為更(geng)簡(jian)單(dan)的基質環(huan)境，由此使樣品更(geng)適于后續色(se)譜分析，往往可以簡(jian)化并改善(shan)ZUI終(zhong)的(de)定(ding)性和定(ding)量分(fen)析。此外，更簡單的(de)樣(yang)品基質也更容易滿足分(fen)析系統(tong)要求，更有益于(yu)延長系統(tong)使用壽命。

通過理(li)想(xiang)的固(gu)相萃取處理(li)步驟，您可以：

讓樣品基質(zhi)變得與目標色譜方法更兼容。

濃縮分析物（痕量富集）以(yi)提高靈敏度。

去除可能在色(se)譜分析過程(cheng)中引(yin)起高(gao)背景(jing)、誤導(dao)性峰和/或靈敏度下降(jiang)的干擾成(cheng)分。

保護(hu)分析柱(zhu)免受(shou)污染。

實(shi)現萃取工藝自動(dong)化。

54035-U Supelco Supelclean ENVI-Carb/NH2 固相萃(cui)取管(guan) bed A 500 mg (Supelclean ENVI-Carb), bed B 500 mg (Supelclean LC-NH2), volume 6 mL, pk of 30

Carb/NH_(2)固相萃取柱凈化-氣相(xiang)色(se)譜-質譜法測定乳粉中二苯胺的殘(can)留量

摘要：針對(dui)現有方法有機試劑消耗量大,測定值與標簽值不一致等問題,提出了題示方法.稱取約0.1g樣品(pin),撕掉防黏(nian)層后(hou)置于頂空瓶中(zhong),加入5mL N,N-二甲(jia)基(ji)甲(jia)酰胺(DMF)后振蕩10s,于80℃處理1h.分取2mL并離心1min,取上清液100μL,用乙酸乙酯定容(rong)至1mL,供氣(qi)相色譜(pu)儀分析.用VF-17ms毛細(xi)管色譜柱分(fen)離(li)薄(bo)HE腦,用火焰離子(zi)化檢測器(FID)檢測.結果顯示:薄(bo)HE腦的質(zhi)量濃(nong)度在(zai)10~500mg·L^(-1)內與其對(dui)應的峰(feng)面積呈線性關系,檢出限(xian)(3S/N)為(wei)0.02mg·kg^(-1);對實際樣品進行精密度以及回收試驗(yan),測定值的相對標(biao)準(zhun)偏差(n=6)為(wei)1.4%,回收(shou)率為97.1%~103%;與(yu)《中華人民共和國藥(yao)典》2020年(nian)版中檢(jian)測(ce)薄HE腦(nao)粉末的方法(fa)進行(xing)比對(dui),兩種方法存在顯著性差異,部分藥典方法測(ce)定值低于標(biao)簽值;方法用于6個實際(ji)樣品的分析,取得了滿意結果.

全自動凝膠凈化(hua)-濃(nong)縮-固相萃取/氣(qi)相色(se)譜-質(zhi)譜(pu)法測定紫皮石(shi)斛中有機(ji)磷農藥殘留

摘要：建立(li)了(le)以凝膠滲透色譜(pu)(GPC)和(he)固相萃(cui)取(qu)(SPE)凈化,氣相色譜-質譜(GC-MS)法同時(shi)測定紫皮石(shi)斛中10種有機磷農藥殘(can)留的(de)方法.樣品用乙(yi)腈超聲提取,提取(qu)液經(jing)GPC去除類脂雜質和大分子物(wu)質,后(hou)經Envi-Carb/NH2固相萃取柱凈化,選擇離子(zi)(SIM)監測(ce)(ce)模式檢測(ce)(ce),外標法(fa)定量.在26min內10種農藥得到很好的分(fen)離(li),農藥(yao)殘留量在(zai)0.02~0.5μg/mL,方(fang)法的線性良好(hao),相關系(xi)數為0.997 3~0.999 9,農藥加標(biao)濃度為(wei)0.05mg/kg和0.2mg/kg時(shi),加標回收(shou)率(lv)在(zai)70.4%~115.8%,相(xiang)對(dui)標準偏差在2.8%~9.6%,滿足國(guo)家標準要求,檢出限(xian)為0.005 2~0.011mg/kg.方法簡便,快速,靈敏,準(zhun)確,能夠運用(yong)于石斛中(zhong)多組分有機磷農藥殘(can)留的定性和定量分析(xi).

南通海箬(ruo)化(hua)學有限公(gong)司

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