CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南(nan)通海(hai)箬化學(xue)有限公司

追求完M的性能，誕生了~MGⅡ Miracle Grade II 奇J般的低硅醇基活性、高柱效、高耐久性色譜柱~

CAPCELL PAK C18 MGⅡ使用了(le)為(wei)CAPCELL PAK C18 MG開發的(de)(de)(de)(de)高(gao)純度(du)硅膠(jiao)作為(wei)基質，同時，通(tong)過減少硅膠(jiao)微細孔的(de)(de)(de)(de)數量(liang)來增大(da)(da)有效(xiao)比表面(mian)積，從(cong)而(er)達到良好(hao)的(de)(de)(de)(de)分離效(xiao)果。進一步，CAPCELL PAK C18 MGⅡ采用了(le)本(ben)公司自主研發的(de)(de)(de)(de)新包被技術Ultimate Polymer Coating，實現了(le)對(dui)硅醇(chun)基Z大(da)(da)程度(du)的(de)(de)(de)(de)封S。由此，一直以來難(nan)以在中性(xing)條件下使用硅膠(jiao)系ODS柱(zhu)對(dui)堿性(xing)化合物進行的(de)(de)(de)(de)分析成(cheng)為(wei)了(le)可(ke)能。當然，由于(yu)CAPCELL PAK C18 MGⅡ的(de)(de)(de)(de)分離能力也很優越(yue)，使其成(cheng)為(wei)在大(da)(da)曹色譜(pu)(pu)柱(zhu)的(de)(de)(de)(de)選(xuan)定時，作為(wei)全能色譜(pu)(pu)柱(zhu)的(de)(de)(de)(de)D一選(xuan)擇。

官能團細孔徑粒徑比表面積C%密度pH范圍USP

(nm)(μm)(m2/g)(μmol/m2)

C18 (十八烷基)103300152.32~10L1

C18 (十八烷基)105260152.72~10L1

為什么要在中性條(tiao)件下分析堿性化合物(wu)？

●酸(suan)性條件(jian)下(xia)堿性化合物的(de)保留(liu)較弱，填料表面官(guan)能團的(de)斷(duan)裂(lie)會(hui)引起保留(liu)時間的(de)變化 

有(you)時會將流動(dong)相調成酸性來抑(yi)制硅醇基的解離，但是這會使堿(jian)性化合物發(fa)生(sheng)質子(zi)化而無法(fa)得到充分的保(bao)留(liu)，分離選擇性欠佳；另一(yi)方面，如(ru)果為增強保(bao)留(liu)而在低(di)有(you)機相條件(jian)下進(jin)行分析，則會使填料表面的官能團水解斷裂。

●堿性條件下色譜柱容易劣化 

有時也可(ke)以(yi)把流動相調(diao)成(cheng)堿性，使堿性化合物(wu)呈現非質子(zi)化的(de)分子(zi)態進(jin)行分析(xi)，但這會使填料的(de)硅膠(jiao)基質被溶解，造成(cheng)色譜柱的(de)過早劣化。

●LC-MS分析對流動(dong)相的(de)組(zu)成有(you)限制 

LC-MS分析中流動相可使用的(de)鹽種(zhong)類有限，其中Z常(chang)用的(de)醋酸銨是中性的(de)，所以在(zai)中性條件下對堿性化合物進行分析非常(chang)有效。

●有的樣品在酸性及堿(jian)性條件下不(bu)穩定

●在探討流(liu)動相條件時想要(yao)更寬(kuan)的選擇范(fan)圍

MS分析中(zhong)(zhong)影響(xiang)靈敏度的(de)離子化效率隨流動相條(tiao)(tiao)件有很大不同(tong)。因此，能(neng)讓堿性化合物(wu)在中(zhong)(zhong)性條(tiao)(tiao)件下(xia)進行(xing)(xing)分析會使流動相條(tiao)(tiao)件的(de)設定范圍更廣，進而可以在各種(zhong)條(tiao)(tiao)件下(xia)進行(xing)(xing)探討(tao)。

●不需要特(te)意進行流動相(xiang)的選(xuan)擇

在分析堿性(xing)(xing)化合物時，無(wu)需對pH值(zhi)進行探討，無(wu)需將流(liu)動相調節為酸(suan)性(xing)(xing)或是強堿性(xing)(xing)，因此可以省去摸索條(tiao)件的操作。同(tong)時，所得數據的重復性(xing)(xing)也(ye)更好。

高(gao)水平的硅醇基屏蔽

對于(yu)作為殘留硅醇基(ji)指標(biao)的阿米替林拖尾(wei)因子(zi)（As）進(jin)行(xing)了(le)比較(jiao)。MGⅡ的拖尾(wei)因子(zi)接近于(yu)1.0，顯示(shi)出(chu)Z佳(jia)的色譜(pu)峰對稱(cheng)性，說(shuo)明其殘留硅醇基(ji)得到(dao)了(le)J限(xian)的抑制。

色譜柱的三(san)個主要參數(shu)（拖尾(wei)因子、理論塔板數(shu)、使用壓力）達到良(liang)好平衡

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是對前述的拖尾因子、下表所示的理論塔(ta)板數(shu)和使用壓力三個參數(shu)得(de)到良好平(ping)衡(heng)的非常容(rong)易(yi)使用的色譜柱(zhu)。

在中(zhong)性條件下(xia)對堿性化合物(wu)的(de)分(fen)析

醋(cu)酸銨(an)系(xi)流動相(xiang)條件下堿性化合物的(de)分析 

使用LC-MS分析中的常用鹽醋酸銨進行了堿性化合物的分析。即使使用中性的醋酸銨，具有J高硅醇基屏蔽水平的CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱也得到了L想的拖尾因子和理論塔板數，同時，柱壓低也是一大特長。

高(gao)柱(zhu)效高(gao)通(tong)量分析(xi)用的粒徑3 μm色譜柱(zhu)也(ye)很(hen)齊(qi)備

CAPCELL PAK C18 MGⅡ S3在(zai)常規流(liu)速(su)的約(yue)2倍附近可以得(de)到Z高理論塔(ta)板數，因此使用粒徑為3μm的CAPCELL PAK C18 MGⅡ能有效(xiao)提高通量(liang)。

流速和(he)理(li)論塔板數的關系(xi)

常規流(liu)速（內徑(jing)2 mm色譜柱(zhu)對應200 μL/min）的大約2倍附近可以得(de)到Z高理論(lun)塔板數，進(jin)一步增加流(liu)速，理論(lun)塔板數也沒有(you)明顯降低。

卓Y的批次間(jian)重復性

通(tong)過對“硅膠基質(zhi)的(de)(de)(de)規格"和(he)“填(tian)料諸性質(zhi)規格"進行嚴格的(de)(de)(de)填(tian)料生(sheng)產質(zhi)量管理，消(xiao)除了(le)產品的(de)(de)(de)批次間差異。同時，Z適(shi)合(he)分析(xi)堿性化合(he)物的(de)(de)(de)CAPCELL PAK C18 MGⅡ的(de)(de)(de)規格管理中也包(bao)含在中性條件下對阿米替林的(de)(de)(de)分析(xi)。

達成(cheng)了(le)硅膠型色譜柱高水(shui)準(zhun)的耐堿性(xing)

CAPCELL PAK C18 MGⅡ是兼顧優(you)越分析性(xing)(xing)能和(he)耐久(jiu)性(xing)(xing)的(de)色譜柱。下(xia)圖分別為酸性(xing)(xing)及堿(jian)性(xing)(xing)條件下(xia)的(de)耐久(jiu)性(xing)(xing)試(shi)驗結果。可以(yi)看出CAPCELL PAK C18 MGⅡ可以(yi)在較(jiao)寬的(de)pH范圍內使用(yong)。

尺寸規格齊(qi)全

●MiniMini色譜柱(zhu) (MM Column)

以在一定時間內處理(li)大量樣(yang)品為目的而(er)設計的低壓力下高柱效 •低壓力所以壽命長的10 mm柱長的MiniMini色譜(pu)柱也齊備。 

以MS為檢測器的低壓高速分析

使(shi)用內徑為1.5 mm、柱(zhu)(zhu)長為10 mm的(de)(de)MiniMini色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)對7種磺胺類藥(yao)物進(jin)行低壓高速(su)(su)(su)分(fen)析(xi)。將流速(su)(su)(su)設定(ding)為質(zhi)譜(pu)(pu)Z適(shi)合流速(su)(su)(su)范圍中(zhong)常規(gui)流速(su)(su)(su)的(de)(de)2倍，從色譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)溶(rong)出(chu)的(de)(de)物質(zhi)能直接(jie)被導入質(zhi)譜(pu)(pu)儀，因此，使(shi)用MiniMini柱(zhu)(zhu)可實現質(zhi)譜(pu)(pu)檢(jian)測(ce)的(de)(de)低壓快速(su)(su)(su)分(fen)析(xi)。

使用MM（MiniMini）色譜(pu)柱對流動相條件進行快速摸(mo)索(suo)

雖然對應(ying)不同分析目的(de)有(you)(you)多種尺(chi)寸色譜柱可供選(xuan)擇，但是(shi)作為新(xin)物(wu)質的(de)試驗法來說(shuo)，Z常用的(de)規格(ge)是(shi)比較普及的(de)4.6 mm i.d. × 150 mm。對于新(xin)物(wu)質來說(shuo)，反(fan)相系統下(xia)流動相的(de)有(you)(you)機(ji)相比例(li)優化雖然操作簡單(dan)，但會消耗大(da)量的(de)時間和(he)有(you)(you)機(ji)溶劑。下(xia)面介紹一個既簡單(dan)又(you)快(kuai)速的(de)優化方法。1)

使用水相(xiang)（A）和有(you)機相(xiang)（B）對MiniMini色譜柱進行高速梯度洗脫分(fen)析(xi)。將初始(shi)有(you)機相(xiang)比例(li)從0%到90%，以10%為(wei)度進行10次1分(fen)鐘(zhong)的(de)梯度洗

CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

產品編號類型粒徑內徑柱長

(μm)(mm)(mm)

F92450*MGⅡ30.350

F92451*MGⅡ30.3150

F92452*MGⅡ30.5150

F92443*MGⅡ3110

F92453*MGⅡ3135

F92454*MGⅡ3150

F92455*MGⅡ3175

F92456*MGⅡ31100

F92457*MGⅡ31150

F92444*MGⅡ31.510

F92459*MGⅡ31.535

F92460*MGⅡ31.550

F92461*MGⅡ31.575

F92462*MGⅡ31.5100

F92463*MGⅡ31.5150

F92445*MGⅡ3210

F92465*MGⅡ3220

F92466*MGⅡ3235

F92467*MGⅡ3250

F92468*MGⅡ3275

F92469*MGⅡ32100

F92470*MGⅡ32150

F92472*MGⅡ3335

F92473*MGⅡ3350

F92474*MGⅡ3375

F92475*MGⅡ33100

F92476*MGⅡ33150

F92478*MGⅡ34.635

F92479*MGⅡ34.650

F92480*MGⅡ34.675

F92481*MGⅡ34.6100

F92482*MGⅡ34.6150

F92483*MGⅡ34.6250

F12197MGⅡ 柱芯 (2PCS)3210

F12198MGⅡ 柱芯 (2PCS)3410

F12415卡套-10(L)——10

F92501*MGⅡ50.3150

F92502*MGⅡ50.5150

F92503*MGⅡ5135

F92504*MGⅡ5150

F92505*MGⅡ5175

F92506*MGⅡ51100

F92507*MGⅡ51150

F92508*MGⅡ5150

F92509*MGⅡ51.535

F92510*MGⅡ51.550

F92511*MGⅡ51.575

F92512*MGⅡ51.5100

F92513*MGⅡ51.5150

F92514*MGⅡ51.5250

F92500*MGⅡ5210

F92515*MGⅡ5220

F92516*MGⅡ5235

F92517*MGⅡ5250

F92518*MGⅡ5275

F92519*MGⅡ52100

F92520*MGⅡ52150

F92544*MGⅡ52200

F92521*MGⅡ52250

F92522*MGⅡ5335

F92523*MGⅡ5350

F92524*MGⅡ5375

F92525*MGⅡ53100

F92526*MGⅡ53150

F92527*MGⅡ53250

F92528*MGⅡ54.635

F92529*MGⅡ54.650

F92530*MGⅡ54.675

F92531*MGⅡ54.6100

F92532*MGⅡ54.6150

F92545*MGⅡ54.6200

F92533*MGⅡ54.6250

F92534MGⅡ51020

F92535MGⅡ510150

F92536MGⅡ510250

F92537MGⅡ52035

F92538MGⅡ520150

F92539MGⅡ520250

F92556MGⅡ56300

F92558MGⅡ530100

F92561MGⅡ54150

F92563MGⅡ54250

F12199MGⅡ 柱芯 (2PCS)5210

F12200MGⅡ 柱芯 (2PCS)5410

F12415卡套-10(L)——10

HPLC法測定三(san)黃膠囊中鹽酸(suan)小檗堿含量

目的:建立三黃膠囊中鹽(yan)酸小檗堿的HPLC含量測定方法.方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Capcell pak C18MGⅡ),以乙腈(jing)-0.1%磷酸二H鉀(jia)(60:40)為流動相

液(ye)相色譜-串(chuan)聯(lian)質譜法測定人血漿中特拉唑嗪濃(nong)度

目的(de)建(jian)立測定(ding)血漿(jiang)中(zhong)特拉(la)唑(zuo)嗪的(de)液相色譜-串聯(lian)質譜(LC-MS/MS)方(fang)法(fa).方(fang)法(fa)血漿(jiang)樣品中(zhong)加入內標哌(pai)唑(zuo)嗪,直(zhi)接沉(chen)淀法(fa)處(chu)理血漿(jiang)樣品.色譜柱為CAPCELLPAKC18MGⅡ

梔子(zi)厚樸湯顆(ke)粒(li)指紋(wen)圖(tu)譜與(yu)組(zu)方藥材及其提取(qu)物的相關性研究

方法采用HPLC法建立提取物(wu),顆粒劑(ji)指紋圖譜(pu)(pu),SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色譜(pu)(pu)柱

高效液相色(se)譜法測定呋塞米片的含量

目(mu)的(de)(de)建立(li)測定呋塞(sai)米片(pian)含量的(de)(de)高(gao)效液相(xiang)色(se)譜(HPLC)法.方(fang)法色(se)譜柱為CAPCELL PAK C18MGⅡ柱

(歐前胡(hu)素(su)、異歐前胡(hu)素(su)、水合氧(yang)化前胡(hu)素(su)、氧(yang)化前胡(hu)素(su)、佛手(shou)柑內酯和花椒毒酚),采用CAPCELL PAK MGⅡC18色譜柱

基質(zhi)固相(xiang)分(fen)散(san)萃(cui)取-HPLC分(fen)析(xi)番茄(qie)中6種農(nong)藥(yao)殘留

樣(yang)品用(yong)乙腈作為提(ti)取溶劑經(jing)高速勻(yun)漿提(ti)取,并進一步由無(wu)水(shui)硫(liu)酸鎂(mei)和乙二胺-N-丙(bing)基(ji)硅烷(PSA)凈(jing)化后,采用(yong)Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC18色譜(pu)柱分離(li)

山東產丹參藥(yao)材的指紋圖譜研(yan)究(jiu)

水溶性(xing)成(cheng)分指(zhi)紋圖譜(pu)測定方法:取樣品粉末(mo)采(cai)用(yong)水超聲提(ti)取,離(li)心,過濾制得供試(shi)品溶液(ye),用(yong)SHISEIDOCAPCELLPAKC18-MGⅡ(250mm×4.6mm5μm)色譜(pu)柱

反相(xiang)梯度HPLC測(ce)定(ding)注射用阿(a)奇霉素有(you)關(guan)物質(zhi)

目(mu)的建立梯(ti)度洗脫HPLC測定(ding)注射用(yong)阿奇霉(mei)素(su)中的有關物質.方(fang)法采用(yong)梯(ti)度洗脫方(fang)法,使用(yong)CAPCELLPAKC18MGⅡ

高效液相色(se)譜法(fa)同時測定克(ke)洛己新(xin)干混(hun)懸劑中(zhong)頭孢克(ke)洛和鹽酸溴己新(xin)的(de)含量(liang)

目的(de) 建(jian)立一種高(gao)效(xiao)液相色譜分析方法,用于同時測(ce)定克洛己新干混懸劑中(zhong)兩種成(cheng)分頭孢克洛和鹽酸溴己新的(de)含量.方法 以CAPCELL PAK C18 MGⅡ

HPLC法測定展筋活(huo)血散中血竭(jie)素的含量

目的 采用HPLC法測定展筋活血散中血竭素的含量.方法 采用HPLC法.色譜柱:CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱

LC-MS/MS法測定人血(xue)漿中的纈(xie)沙坦及其人體生物等效性

目的采用(yong)HPLC串聯質譜(pu)法(fa)(LC-MS/MS)測定(ding)人血漿中的纈(xie)沙坦(tan),并考察兩(liang)種纈(xie)沙坦(tan)膠(jiao)囊的生物(wu)等效性.方法(fa)血漿樣(yang)品經(jing)液-液萃(cui)取(qu)后,采用(yong)Capcell Pak C18MGⅡ色譜(pu)柱

阿奇霉素有關物(wu)質測定方(fang)法(fa)的優化

目的探(tan)討阿(a)奇(qi)霉素有(you)關(guan)物質(zhi)測(ce)定(ding)方(fang)法的優(you)化.方(fang)法采用高效(xiao)液(ye)相(xiang)色(se)譜法對阿(a)奇(qi)霉素有(you)關(guan)物質(zhi)進行檢測(ce),色(se)譜柱為SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGⅡ

HPLC法同(tong)時測定不同(tong)產地車前子生品(pin)及鹽(yan)炙(zhi)品(pin)中3個(ge)主要(yao)活性成分的含(han)量

目的(de):建立(li)高效液相色譜法(fa)同時測定不同產(chan)地車前子(zi)生(sheng)品(pin)及鹽(yan)炙(zhi)品(pin)中車前素,毛蕊花糖(tang)苷和異毛蕊花糖(tang)苷3個主要活性(xing)成分(fen)的(de)含量(liang).方法(fa):采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色譜柱

展(zhan)筋活(huo)血散質量標(biao)準研究

增加了HPLC法測定血竭素的含量.HPLC含量測定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)及Kromasil C18柱

雙(shuang)氫(qing)青(qing)(qing)H素差向異(yi)構體的(de)(de)轉化與含量測定方法(fa)的(de)(de)研(yan)究目的(de)(de)考察雙(shuang)氫(qing)青(qing)(qing)H素(DHA)差向異(yi)構體轉化現象(xiang)對含量測定結果的(de)(de)影響,建立了雙(shuang)氫(qing)青(qing)(qing)H素的(de)(de)含量測定方法(fa).方法(fa)采(cai)用(yong)HPLC-UV法(fa):用(yong)十八烷基硅烷鍵合硅膠(CAPCELL PAK C18MGⅡ

HPLC法測定(ding)丁基羥基茴香醚含量及其有(you)關物質

建立了高效液相(xiang)色譜法分離測定丁基羥(qian)基茴香醚及其有關物質(zhi)的(de)方法。選用資(zi)深堂Capcell pak C18MGⅡ

JTBAKER羧酸型(xing)陽離子(zi)交換(huan)固相(xiang)萃取柱對蜂(feng)蜜進行(xing)樣品前處理，然后(hou)用C18 色(se)譜柱進行(xing)液相(xiang)色(se)譜法分(fen)析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固(gu)相萃(cui)取柱或相當(dang)者(zhe): 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙(yi)酸乙(yi)酯預處理， 保持柱體濕潤。