SinoPak色譜柱

北京吉瑞森&南通海箬(ruo)化(hua)學

SinoPak 填料

●  更好球形硅膠，粒度分布窄

●  更佳的色譜峰形

●  優越的(de)選擇性和分離能(neng)力

SinoPaK色譜填料采用新(xin)型硅膠(jiao)超純基(ji)質(zhi)，粒度分(fen)布窄(zhai)，金屬雜質(zhi)含量(liang)低。其中常(chang)用的(de)C18鍵合(he)相特征是具有(you)表面(mian)鍵合(he)覆(fu)蓋率(lv)，是各種(zhong)有(you)機化合(he)物分(fen)離(li)(li)的(de)理X選(xuan)擇。SinoPak C18適合(he)于大多(duo)數中性、酸性和堿性化合(he)物以(yi)及螯合(he)物樣品(pin)的(de)分(fen)離(li)(li)，還(huan)可(ke)鍵合(he)C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多(duo)種(zhong)官能(neng)團(tuan)，能(neng)滿足(zu)不(bu)同(tong)客戶(hu)對(dui)分(fen)離(li)(li)的(de)需求。

SinoPak填料參數

*除孔徑120 ?外，還(huan)可定制(zhi)60、100、200、300 ? 。

建立喜馬拉(la)雅紫茉莉中(zhong)葫蘆巴(ba)堿含量測定的(de)HPLC法,比(bi)較種植和野生喜馬拉(la)雅紫茉莉中(zhong)葫蘆巴(ba)堿含量的(de)差(cha)異.方(fang)法:采用離子對(dui)色譜(pu)法,色譜(pu)柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-冰醋酸-0.05%十(shi)二(er)烷(wan)基硫(liu)酸鈉溶液(ye)(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;檢(jian)測波(bo)長:265 nm;柱溫:30℃.結果(guo):葫蘆巴(ba)堿在0.2473~1.2360μg/mL范圍內與峰面積線(xian)性關系(xi)良好,r=0.9997;葫蘆巴(ba)堿平均加樣(yang)回收率(lv)為(wei)99.21%,RSD為(wei)0.50%。

熊果酸(suan)固體分散劑體外(wai)溶出及(ji)其藥代動(dong)力學研究(jiu)

該檢測方法的條(tiao)件為(wei):固定相,SinoPak-C18色(se)譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流(liu)動相:以88:12為(wei)體(ti)積(ji)比的甲醇-0.1%磷酸(suan)水;以1.0 mL/min為(wei)流(liu)速;采用(yong)210nm為(wei)

HPLC法測定甘(gan)南產種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿的(de)含量

目(mu)的(de):建(jian)立喜(xi)馬拉(la)雅(ya)紫(zi)茉(mo)莉中(zhong)葫蘆巴(ba)堿含量(liang)測定的(de)HPLC法,比較(jiao)種(zhong)植和野生喜(xi)馬拉(la)雅(ya)紫(zi)茉(mo)莉中(zhong)葫蘆巴(ba)堿含量(liang)的(de)差異.方法:采(cai)用離(li)子對(dui)色譜法,色譜柱:Sinopak C18

熊(xiong)果酸共晶在大鼠(shu)體內的藥代動力學

方法的色譜(pu)條件(jian)為,固定相:Sino Pak-C18色譜(pu)柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流(liu)動相:甲醇-純(chun)凈水(含(han)體積分數為0.02%的三乙(yi)胺(an))

高效液(ye)相色譜法測(ce)定熊(xiong)果(guo)(guo)酸-乙醇共晶(jing)中(zhong)熊(xiong)果(guo)(guo)酸的含量

目的(de)建立高效液相色(se)譜法(fa)測(ce)定熊果(guo)酸(suan)-乙醇(chun)共晶中熊果(guo)酸(suan)的(de)含量分(fen)析方(fang)法(fa)。方(fang)法(fa)以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)為(wei)色(se)譜柱

JTBAKER羧酸(suan)型陽離(li)子交換固相(xiang)萃取柱對蜂蜜進行(xing)樣品前(qian)處理(li)，然后用(yong)C18 色譜柱進行(xing)液相(xiang)色譜法(fa)分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸(suan)乙酯預(yu)處(chu)理， 保持柱體濕潤。