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COSMOSIL HILIC色譜柱

簡要描述:
COSMOSIL HILIC色譜柱:填料HILIC
硅膠高純度球形多孔硅膠
平均粒徑5 µm
平均孔徑約 120Å
比表面積約 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用親水相互作用, 陰離子交換
目標化合物親水性化合物, 酸性化合物
特征適合于C18柱無法保留的化合物

更(geng)新時間:2023-10-31

訪問量:1436

廠商性質:經銷商

生產地址:日本

品牌其他品牌貨號07056-51
規格COSMOSIL HILIC 150*4.6供貨周期現貨
應用領域食品,化工,石油,煙草,制藥

COSMOSIL HILIC色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司 

填料HILIC
硅膠高純度球形多孔硅膠
平均粒徑5 µm
平均孔徑約 120Å
比表面積約 300 m2/g
固定相HILIC
主要作用親水相互作用, 陰離子交換
目標化合物親水性化合物, 酸性化合物
特征適合于C18柱無法保留的化合物

 

與C18柱的比較

親水相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)互(hu)作(zuo)用(yong)(yong)色(se)(se)譜屬于正相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)色(se)(se)譜。它與反(fan)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)色(se)(se)譜有著相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)反(fan)的作(zuo)用(yong)(yong)方式:親水性(xing)低(疏水性(xing)強)的化(hua)合(he)物(wu)將會先被溶出。使用(yong)(yong)C18柱(zhu)分析親水性(xing)化(hua)合(he)物(wu)時,一般都(dou)要使用(yong)(yong)離(li)子對(dui)(dui)試劑。而由于HILIC不需使用(yong)(yong)任何離(li)子對(dui)(dui)試劑,所以由離(li)子對(dui)(dui)試劑引起的平衡時間長,色(se)(se)譜柱(zhu)劣化(hua)加快,流動相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)調制復雜等諸多問題都(dou)將不復存在(zai)。另(ling)外,HILIC的固定相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)三唑基具有陰離(li)子交換作(zuo)用(yong)(yong),此作(zuo)用(yong)(yong)對(dui)(dui)酸性(xing)化(hua)合(he)物(wu)有較強的保(bao)留(liu)能力。

 COSMOSIL HILIC色譜柱

色譜柱5μm HILIC
內徑(mm)2.03.04.61020
柱長(mm)ALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法:
    使用乙腈/水=50/50沖洗,也可以使用水100%洗凈

 

保存方法使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍pH2~pH7.5
 大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍 高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項
  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強,濃度越低保留越弱。
  • 請將乙腈濃度設置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內。
  • 甲醇/水為流動相時保留會變弱。
  • 分析解離性樣本時,需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時,請將乙腈濃度調制在70%以下。另外,在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。
  • 在pH中性附近使用時保留會增強。
色譜柱2.5μm HILIC
內徑(mm)2.03.0
柱長(mm)

ALL

ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗
  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法
  • 乙腈/水=50/50
  • 也可以使用水100%洗凈
保存方法
    1. 使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗色譜柱后,將流動相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范圍pH2~pH7.5
 大耐壓30MPa
溫度范圍 高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑

 

一般情況下推(tui)薦(jian)使用乙腈(jing)/水作為(wei)流動相。

注意事項
  • 流動相中乙腈濃度越高保留就越強,濃度越低保留越弱。
  • 請將乙腈濃度設置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內。
  • 甲醇/水作為流動相時保留會變弱。
  • 分析解離性樣本時,需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時,請將乙腈濃度調制在70%以下。另外,在分析開始前請確認流動相中是否有鹽析出。

 

 

產品名稱柱尺寸貨號價格
科思美析 HILIC
保護柱
4.6 mm l.D.×10 mm07055-61 
10 mm l.D.×20 mm07058-31
20 mm l.D.×20 mm07854-91
20 mm l.D.×50 mm07873-41
28 mm l.D.×50 mm07874-31
COSMOSIL HILIC 保護柱芯
柱(zhu)芯需與(yu)柱(zhu)套(tao)配套(tao)使用.
4.6 mm l.D. × 10 mm19184-14 
科思美析 HILIC
1.0 mm l.D.×150 mm07869-11 
1.0 mm l.D.×250 mm07870-71
2.0 mm l.D.×50 mm07052-91
2.0 mm l.D.×100 mm08569-11
2.0 mm l.D.×150 mm07054-71
2.0 mm l.D.×250 mm07489-91
3.0 mm l.D.×150 mm07871-61
3.0 mm l.D.×250 mm07872-51
4.6 mm l.D.×150 mm07056-51
4.6 mm l.D.×250 mm07057-41
10 mm l.D.×250 mm07059-21
20 mm l.D.×250 mm07060-81
28 mm l.D.×250 mm07875-21

HILIC色譜柱法檢測L-抗壞血酸和D-異抗壞血酸及其在食品分析中的應用
對比了C18柱和(he)HILIC色譜(pu)柱對L-抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan),D-異抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan)的分離(li)效果.進(jin)一(yi)步考察了在(zai)HILIC模(mo)式下的流動(dong)相組成,柱溫和(he)流速對分離(li)L-抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan),D-異抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan)的影響(xiang).實驗結果表明:檢測波長為245 nm,流動(dong)相為0.1%磷酸(suan)(suan)(suan)+2 g/L甲酸(suan)(suan)(suan)銨(an)-乙腈(10/90,V/V),流速為0.8 m L/min,柱溫為20℃條(tiao)件下分離(li)效果 佳,分離(li)度為4.60.采用該方法(fa)對三(san)種(zhong)食(shi)品中的L-抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan),D-異抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan)含(han)量(liang)進(jin)行測定,三(san)種(zhong)樣品中均(jun)有L-抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan)和(he)D-異抗(kang)(kang)壞(huai)(huai)血(xue)酸(suan)(suan)(suan)檢出,含(han)量(liang)均(jun)在(zai)20.59~184.37 mg/100 g之間(jian),相對標準偏差在(zai)0.65%~1.41%之間(jian)

硅膠色譜柱的親水作用保留機理及其影響因素
親水作(zuo)(zuo)用色(se)(se)譜(pu)(HILIC)是替代反相(xiang)色(se)(se)譜(pu)(RPLC)分離強極(ji)性及(ji)(ji)親水性化合(he)物的(de)(de)(de)(de)(de)另一色(se)(se)譜(pu)模(mo)式(shi)(shi),其(qi)分離機理與(yu)RPLC有(you)很大(da)不同(tong),具有(you)和RPLC互(hu)補的(de)(de)(de)(de)(de)選擇性.在HILIC模(mo)式(shi)(shi)中(zhong),采用正(zheng)相(xiang)色(se)(se)譜(pu)(NPLC)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)極(ji)性固定(ding)相(xiang)及(ji)(ji)含高濃度有(you)機溶(rong)劑(ji)(通常為(wei)乙腈)的(de)(de)(de)(de)(de)水溶(rong)液(ye)為(wei)流動相(xiang).硅膠(jiao)是開發(fa) 早,研究 為(wei)深(shen)入及(ji)(ji)應用 為(wei)廣泛的(de)(de)(de)(de)(de)HILIC固定(ding)相(xiang),本文(wen)介紹了(le)硅膠(jiao)色(se)(se)譜(pu)柱(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)HILIC保(bao)留(liu)機理,詳細(xi)概述(shu)了(le)操作(zuo)(zuo)條件如硅膠(jiao)柱(zhu)類(lei)型,流動相(xiang)組成及(ji)(ji)柱(zhu)溫(wen)對(dui)HILIC分離的(de)(de)(de)(de)(de)影(ying)響(xiang),并對(dui)硅膠(jiao)填(tian)料色(se)(se)譜(pu)柱(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)HILIC模(mo)式(shi)(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)展(zhan)方向(xiang)與(yu)應用前景進行了(le)展(zhan)望

HILIC-HPLC測續斷藥材中多種皂苷含量
目的(de):建立(li)同時測定續斷藥(yao)材中3種主(zhu)要皂(zao)苷(川續斷皂(zao)苷Ⅵ,Ⅹ和Ⅻ)含量(liang)的(de)HILIC-HPLC方法,對(dui)不同產地,商品等(deng)級,藥(yao)材部位(wei)的(de)藥(yao)材質量(liang)進行(xing)分析.方法:HILIC色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流動相為水-乙腈(jing)線性梯(ti)度洗脫;流速1 mL· min-1;柱溫25℃;檢測波長203 nm.結(jie)果:建立(li)同時測定續斷藥(yao)材中3種皂(zao)苷含量(liang)的(de)

HILIC測定三(san)七(qi)(qi)片(pian)中三(san)七(qi)(qi)素的含量

蛋黃及其提取物中唾液酸糖肽的分離與測定
目(mu)的(de)(de)(de)(de)(de) 建(jian)立(li)(li)唾液酸糖肽(tai)(sialylglycopeptide,SGP)的(de)(de)(de)(de)(de)HPLC分析法,并(bing)優(you)(you)化(hua)(hua)雙唾液酸糖肽(tai)(dualsialylglycopeptide,d-SGP)的(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)取(qu)工(gong)(gong)藝(yi)(yi)(yi).方(fang)法 分別采(cai)(cai)用(yong)(yong)Hilic親(qin)水色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu),C_(18)反(fan)相色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)和季胺型陰(yin)離(li)子交換色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)三(san)種不同類(lei)型HPLC色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu),優(you)(you)化(hua)(hua)HPLC洗脫條件,對SGP粗品進行(xing)分析測定,考察d-SGP和單唾液酸糖肽(tai)(mono-sialylglycopeptide,m-SGP)的(de)(de)(de)(de)(de)分離(li)效果(guo),并(bing)從(cong)峰型,保留時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian),對稱性,分離(li)度四個方(fang)面來評價色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)對SGP樣(yang)品的(de)(de)(de)(de)(de)分離(li)效果(guo).優(you)(you)選出合適的(de)(de)(de)(de)(de)色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu),建(jian)立(li)(li)dSGP的(de)(de)(de)(de)(de)定量方(fang)法,繼而(er)采(cai)(cai)用(yong)(yong)單因(yin)素試(shi)驗,以(yi)d-SGP提(ti)取(qu)率為(wei)指標,以(yi)提(ti)取(qu)次數,料(liao)液比,攪拌(ban)時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)為(wei)優(you)(you)選因(yin)素,優(you)(you)化(hua)(hua)提(ti)取(qu)工(gong)(gong)藝(yi)(yi)(yi).結(jie)果(guo) 在優(you)(you)化(hua)(hua)的(de)(de)(de)(de)(de)色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)條件下,Hilic親(qin)水色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)和季胺型陰(yin)離(li)子交換色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)對d-SGP和m-SGP具(ju)有較好(hao)的(de)(de)(de)(de)(de)分離(li)效果(guo),而(er)C_(18)反(fan)相色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)分離(li)效果(guo)較差.優(you)(you)化(hua)(hua)后的(de)(de)(de)(de)(de) 佳提(ti)取(qu)工(gong)(gong)藝(yi)(yi)(yi)是以(yi)體積分數為(wei)60%的(de)(de)(de)(de)(de)乙醇水溶液每次攪拌(ban)時(shi)(shi)間(jian)(jian)(jian)為(wei)60 min,料(liao)液比為(wei)1:5,提(ti)取(qu)3次,d-SGP的(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)取(qu)率較高(gao),重現性較好(hao).結(jie)論 Hilic親(qin)水色(se)(se)(se)譜(pu)(pu)柱(zhu)(zhu)(zhu)對SGP樣(yang)品的(de)(de)(de)(de)(de)分離(li)效果(guo) 好(hao).優(you)(you)化(hua)(hua)后的(de)(de)(de)(de)(de)dSGP的(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)取(qu)工(gong)(gong)藝(yi)(yi)(yi)穩定可行(xing).

 

COSMOSIL HILIC色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理, 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨

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