QuEChERS凈化管
北(bei)京(jing)吉瑞(rui)森科(ke)技有限責任公司南通分(fen)公司

Restek Q-sep QuEChERS 產品
多殘留農藥分析的簡單樣品的快速制備
• 即用型管，無需玻璃器皿。
• 預稱重、超高純吸附劑。
• 支持original unbuffered, AOAC (2007.01), European (EN15662)和mini-multiresidue QuEChERS方法。
QuEChERS凈化管(guan)是一種快速、簡單(dan)和(he)高(gao)性價比的方法，Restek Q-sep產品(pin)使得QuEChERS流程更(geng)加(jia)簡潔。包括所有萃取(qu)鹽(yan)，吸附劑和(he)樣(yang)品(pin)管(guan)在(zai)內—無需設備或玻璃(li)器皿。使用(yong)Restek提供(gong)的完整產品(pin)線的QuEChERS可(ke)以使得樣(yang)品(pin)制備更(geng)加(jia)高(gao)效。

QuEChERS凈化管

      微型-Luke或改進Luke方法                   QuEChERS型           QuEChERS 的優點
處理6份樣品所需時間 (min) 120                           30                4x加速
溶劑使用量 (mL)          60-90                               10                6-9x 溶劑節約量
含氯廢棄物 (mL)          20-30                                0               更安全, 更便宜, 更綠色
玻璃器皿/設備  需要200 mL的容量, 石英棉, 無           即時即用
                    漏斗(dou), 水浴或蒸(zheng)發器(qi)

QuEChERS凈化管

Q-sep dSPE離心管選購指南

產品介紹

用于提取(qu)凈化的Q-sep QuEChERS dSPE管

10個一組用聚酯分裝包裹，能強化保護和增強貯存穩定性。
單(dan)獨(du)標示管用(yong)于簡單(dan)的吸附(fu)劑鑒定。

使用多種吸附劑來萃取不同類型的干擾物。
MgSO4 去除多余的水分

PSA 去除(chu)糖，脂肪酸(suan)，有機酸(suan)，花青(qing)素(su)

C18 去除色素，固醇，非極性干擾物
GCB 去除脂肪，非(fei)極性干擾物(wu)

訂貨信息：

北京(jing)吉瑞森科技有限公司&南(nan)通海(hai)箬化學(xue)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色(se)譜(pu)柱和色(se)譜(pu)填(tian)料、固相萃取柱、氘燈等 

Q-sep QuEChERS萃取產品

SPE和QuEChERS前處理方法結合LC-Q-TOF/MS檢測蘋果和番茄中282種農藥殘留對比研究
摘要(yao)(yao)：利用(yong)液相(xiang)(xiang)色譜-四極桿/飛行時(shi)間質(zhi)譜(LC-Q-TOF/MS)對比(bi)研(yan)究(jiu)了(le)固相(xiang)(xiang)萃取(SPE)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)Qu ECh ERS兩種前(qian)處理方(fang)(fang)法在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)282種農藥(yao)殘留(liu)檢(jian)(jian)測(ce)上的(de)效(xiao)果(guo)(guo)(guo).以蘋(pin)(pin)(pin)果(guo)(guo)(guo)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)番(fan)茄(qie)(qie)為(wei)(wei)(wei)(wei)基(ji)質(zhi),分別(bie)(bie)從基(ji)質(zhi)效(xiao)應(ying)(ying),回收(shou)率(lv),重復(fu)(fu)性,線性關系,檢(jian)(jian)出(chu)限(xian)和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)定(ding)量限(xian)等方(fang)(fang)面(mian)進行了(le)考察與(yu)比(bi)較.SPE法和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)Qu ECh ERS法在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)蘋(pin)(pin)(pin)果(guo)(guo)(guo)中呈現出(chu)弱基(ji)質(zhi)效(xiao)應(ying)(ying)的(de)農藥(yao)占(zhan)(zhan)比(bi)分別(bie)(bie)為(wei)(wei)(wei)(wei)87.2%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)57.1%,在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)番(fan)茄(qie)(qie)中為(wei)(wei)(wei)(wei)65.6%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)42.2%.與(yu)SPE相(xiang)(xiang)比(bi),Qu ECh ERS法干(gan)擾物較多(duo),基(ji)質(zhi)效(xiao)應(ying)(ying)較強;在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)5.0μg/kg添加水平(ping)(ping)下(n=5),SPE和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)Qu ECh ERS在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)蘋(pin)(pin)(pin)果(guo)(guo)(guo)中平(ping)(ping)均回收(shou)率(lv)在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)70%~120%的(de)農藥(yao)占(zhan)(zhan)比(bi)分別(bie)(bie)為(wei)(wei)(wei)(wei)99.3%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)86.9%,在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)番(fan)茄(qie)(qie)中為(wei)(wei)(wei)(wei)92.9%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)87.9%;在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)5.0μg/kg添加水平(ping)(ping)下(n=5),SPE和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)Qu ECh ERS在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)蘋(pin)(pin)(pin)果(guo)(guo)(guo)中重復(fu)(fu)性相(xiang)(xiang)對標(biao)準(zhun)偏差(RSD)<20%(n=5)農藥(yao)占(zhan)(zhan)比(bi)分別(bie)(bie)為(wei)(wei)(wei)(wei)98.9%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)86.5%,在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)番(fan)茄(qie)(qie)中為(wei)(wei)(wei)(wei)92.9%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)87.6%;SPE和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)Qu ECh ERS兩種方(fang)(fang)法在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)蘋(pin)(pin)(pin)果(guo)(guo)(guo)中定(ding)量限(xian)≤10μg/kg的(de)農藥(yao)占(zhan)(zhan)比(bi)為(wei)(wei)(wei)(wei)100.0%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)96.1%,在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)番(fan)茄(qie)(qie)中為(wei)(wei)(wei)(wei)100.0%和(he)(he)(he)(he)(he)(he)(he)98.9%.兩種前(qian)處理方(fang)(fang)法均能與(yu)高分辨質(zhi)譜技術(shu)相(xiang)(xiang)結合并應(ying)(ying)用(yong)于(yu)果(guo)(guo)(guo)蔬農藥(yao)殘留(liu)的(de)日(ri)常檢(jian)(jian)測(ce)中,其中SPE凈化效(xiao)果(guo)(guo)(guo)較優,定(ding)量更為(wei)(wei)(wei)(wei)準(zhun)確,但步驟(zou)稍顯繁瑣費時(shi),而Qu ECh ERS方(fang)(fang)法簡(jian)單快速,故(gu)在(zai)(zai)(zai)(zai)(zai)檢(jian)(jian)測(ce)時(shi)可根據(ju)不同需要(yao)(yao)進行選擇。

Qu ECh ERS/LC-MS/MS法測定食品中7種真菌毒素
摘要：建(jian)立(li)了食品中常見的(de)(de)(de)huang曲(qu)(qu)mei毒(du)素(su)(su)(su)B1(AFB1)、huang曲(qu)(qu)mei毒(du)素(su)(su)(su)B2(AFB2)、huang曲(qu)(qu)mei毒(du)素(su)(su)(su)G1(AFG1)、huang曲(qu)(qu)mei毒(du)素(su)(su)(su)G2(AFG2)、赭(zhe)曲(qu)(qu)霉毒(du)素(su)(su)(su)A(OTA)、赭(zhe)曲(qu)(qu)霉毒(du)素(su)(su)(su)B(OTB)和赭(zhe)曲(qu)(qu)霉毒(du)素(su)(su)(su)C(OTC) 7種(zhong)真(zhen)菌(jun)毒(du)素(su)(su)(su)的(de)(de)(de)QuEChERS前處理凈化結合(he)液相色譜-串聯(lian)質譜(LC-MS/MS)檢測(ce)方(fang)(fang)(fang)法。樣品用(yong)甲(jia)酸-乙(yi)腈(10∶90)進行酸化稀(xi)釋,離(li)心后取(qu)上清液經吸附(fu)凈化劑(1. 2 g MgSO4+0. 25 g C18+0. 4 g PSA+0. 25 g Al-N)富(fu)集凈化,過濾(lv)后采用(yong)LC-MS/MS在(zai)多反應(ying)監(jian)測(ce)(MRM)模式下(xia)測(ce)定。7種(zhong)真(zhen)菌(jun)毒(du)素(su)(su)(su)在(zai)各自范(fan)圍內線(xian)性良好(hao),相關(guan)系數(shu)(r)均不小于0. 999。在(zai)*條件下(xia),方(fang)(fang)(fang)法的(de)(de)(de)定量(liang)下(xia)限(xian)(LOQ)為(wei)0. 25~5. 0μg/kg,7種(zhong)毒(du)素(su)(su)(su)的(de)(de)(de)相對標(biao)準偏差(RSD,n=6)為(wei)1. 1%~7. 7%,平均回(hui)收率為(wei)71. 5%~119%。該方(fang)(fang)(fang)法操作方(fang)(fang)(fang)便、靈敏度高、重現性好(hao),能(neng)滿足大批量(liang)食品中上述(shu)7種(zhong)真(zhen)菌(jun)毒(du)素(su)(su)(su)殘留的(de)(de)(de)檢測(ce)要求。

Qu ECh ERS結合液相色譜-串聯質譜法測定蔬菜中34種抗生素
摘要：建立Qu ECh ERS結合液相色譜-串(chuan)聯質(zhi)譜(UPLC-MS/MS)法(fa)(fa)(fa)測(ce)定蔬菜中喹(kui)諾酮類、磺胺(an)(an)類、四環素(su)(su)類等(deng)34種(zhong)抗生(sheng)素(su)(su)的(de)(de)分(fen)(fen)析方法(fa)(fa)(fa)。蔬菜樣(yang)品中依次加入體積分(fen)(fen)數0.1%甲酸乙(yi)(yi)(yi)腈(jing)、0.12 g檸(ning)檬(meng)酸、0.14 g磷酸氫二(er)鈉和(he)0.34 g乙(yi)(yi)(yi)二(er)胺(an)(an)四乙(yi)(yi)(yi)酸二(er)鈉后均(jun)質(zhi)提(ti)取,上清(qing)液經(jing)(jing)PSA、石墨炭黑(GCB)、C_(18)等(deng)混(hun)合吸附劑凈化,經(jing)(jing)Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×50 mm, 2.6μm)色譜柱分(fen)(fen)離(li),以0.1%甲酸水-乙(yi)(yi)(yi)腈(jing)為(wei)(wei)流(liu)動相進行(xing)梯度洗(xi)脫,在(zai)電噴霧離(li)子源、正離(li)子模式(shi)(ESI+)下(xia)電離(li),多(duo)反(fan)應監測(ce)(MRM)模式(shi)下(xia)檢(jian)測(ce),外標(biao)法(fa)(fa)(fa)定量(liang)(liang)。34種(zhong)抗生(sheng)素(su)(su)在(zai)1～100μg/L的(de)(de)范圍內線性關系良好,相關系數(r)為(wei)(wei)0.997 93～0.999 98。低、中、高3個加標(biao)水平下(xia)的(de)(de)平均(jun)回(hui)收率為(wei)(wei)57.2%～86.4%,相對標(biao)準偏差(RSD, n=6)為(wei)(wei)4.2%～11.9%;方法(fa)(fa)(fa)檢(jian)出限為(wei)(wei)0.02～0.35μg/kg,定量(liang)(liang)限為(wei)(wei)0.02～0.90μg/kg。該(gai)方法(fa)(fa)(fa)操作(zuo)簡單、靈敏(min)度高,能夠滿足蔬菜中磺胺(an)(an)類、喹(kui)諾酮類、四環素(su)(su)類等(deng)34種(zhong)抗生(sheng)素(su)(su)殘留量(liang)(liang)的(de)(de)快(kuai)速篩查和(he)定量(liang)(liang)工(gong)作(zuo)。

液相色譜-高分辨飛行時間質譜法快速篩查食品中香港規例農藥殘留
摘要：建立(li)了液相(xiang)色(se)譜(pu)(pu)-四級桿(gan)串聯(lian)飛行時間質(zhi)譜(pu)(pu)法(fa)測定(ding)食(shi)(shi)品(pin)中249種香港《食(shi)(shi)物內(nei)殘余除害(hai)劑規例》農藥殘留(liu)的(de)(de)篩(shai)查(cha)方法(fa).樣品(pin)經1%甲酸(suan)-乙腈提(ti)取,改進(jin)的(de)(de)QuEChERS方法(fa)提(ti)取凈化,Agilent Poroshell 120 EC-C18色(se)譜(pu)(pu)柱(150 mmx3 mmi.d.,2.7 μm)分離,流動相(xiang)為0.1%甲酸(suan)水和甲醇溶液,梯度(du)(du)洗(xi)脫,電噴霧(wu)離子(zi)(zi)源,正模式下偵(zhen)測,建立(li)了一級精確質(zhi)量(liang)和二級碎片離子(zi)(zi)質(zhi)譜(pu)(pu)數(shu)據庫,并且對11種典(dian)型食(shi)(shi)品(pin)的(de)(de)基質(zhi)效應進(jin)行考察,基質(zhi)匹(pi)配外標(biao)法(fa)定(ding)量(liang).結果表明,在(zai)10～ 500 μg/kg濃度(du)(du)范圍(wei)(wei)內(nei),249種目標(biao)化合物線(xian)性關系良好(r>0.99),方法(fa)定(ding)量(liang)限(xian)為10～ 100 μg/kg(S/N≥10),在(zai)大米,香菇,黃豆,菠(bo)菜(cai),西紅柿,西蘭花,柚子(zi)(zi),韭(jiu)菜(cai),胡蘿卜,生菜(cai),黃瓜中3個添加水平的(de)(de)平均回收率(lv)范圍(wei)(wei)分別為23.2%～133.2%,35.6%～137.6%和38.7%～140.2%,相(xiang)對標(biao)準(zhun)偏差(RSD)在(zai)1.3% ～19.2%之間(n=6).方法(fa)操(cao)作簡(jian)便,耗時短,靈(ling)敏(min)度(du)(du)高,穩定(ding)性好,用于日常(chang)篩(shai)查(cha)檢(jian)(jian)測可顯著降(jiang)低檢(jian)(jian)測成本。

氣相色譜-質譜聯用結合QuEChERS法快速篩查大米中多種農藥殘留
摘要：摘 要： 采(cai)用(yong)Qu ECh ERS方(fang)法結合氣相色(se)譜(pu)-質譜(pu)聯用(yong)建立大(da)(da)(da)(da)米中是否存(cun)在DIDIWEI、草滅達、yang化le果、五氯硝基(ji)苯、敵(di)稗、甲基(ji)毒(du)死蜱、殺螟(ming)硫磷(lin)、甲基(ji)吡啶磷(lin)、馬LA硫LINA、毒(du)死蜱、***、腐霉利(li)、丁草胺、稻瘟靈(ling)、三唑(zuo)磷(lin)、聯苯菊酯(zhi)和(he)XIU氰JU酯(zhi)17種(zhong)(zhong)農(nong)藥(yao)(yao)(yao)的(de)快速篩查方(fang)法。樣品采(cai)用(yong)體積(ji)分(fen)數1%冰乙酸-乙腈提取、無水(shui)(shui)硫酸鎂(mei)與氯化鈉鹽(yan)析,經(jing)N-丙基(ji)乙二胺和(he)十八(ba)烷基(ji)鍵合硅膠凈(jing)化,氣相色(se)譜(pu)-質譜(pu)檢測,NAGINATA?軟件(jian)分(fen)析。結果表明:17種(zhong)(zhong)農(nong)藥(yao)(yao)(yao)在大(da)(da)(da)(da)米中檢出限為(wei)0.002~0.050 mg/kg。在0.05、0.10 mg/kg和(he)0.20 mg/kg添(tian)加水(shui)(shui)平的(de)平均(jun)回收率為(wei)80%~110%,相對標準偏差為(wei)1.7%~12.3%。該方(fang)法耗時(shi)短,操作便捷、快速且可靠,適合大(da)(da)(da)(da)米中多種(zhong)(zhong)農(nong)藥(yao)(yao)(yao)殘留(liu)的(de)快速篩查。采(cai)用(yong)本方(fang)法對25份大(da)(da)(da)(da)米樣品進(jin)行(xing)測定,檢測出毒(du)死蜱、三唑(zuo)磷(lin)和(he)稻瘟靈(ling)3種(zhong)(zhong)農(nong)藥(yao)(yao)(yao)殘留(liu),殘留(liu)量均(jun)顯著低于GB 2763—2014《食品中農(nong)藥(yao)(yao)(yao)大(da)(da)(da)(da)殘留(liu)*》規定的(de)*。

氣相色譜-串聯質譜法檢測大米中20種農藥殘留
摘(zhai)要(yao)：建立了兩種(zhong)可簡便、靈(ling)敏、快速、批(pi)量測(ce)定(ding)大(da)(da)米中20種(zhong)農(nong)藥殘留(liu)的(de)分析方(fang)法(fa)(fa)。樣品(pin)(pin)經乙腈提(ti)取(qu)后,使用C18固相萃取(qu)柱(SPE)和Qu ECh ERS兩種(zhong)不同凈化(hua)方(fang)法(fa)(fa),采用氣相色譜-串聯質(zhi)譜選擇反(fan)應監測(ce)(SRM)模式對(dui)20種(zhong)農(nong)藥進(jin)(jin)行(xing)檢(jian)(jian)測(ce),通過(guo)保(bao)留(liu)時(shi)間、選擇離子及其相對(dui)豐(feng)度定(ding)性(xing),外標法(fa)(fa)定(ding)量。結果(guo)表明,20種(zhong)農(nong)藥的(de)線性(xing)范圍為0.01~0.2μg/m L,相關系(xi)數均大(da)(da)于(yu)0.99。在0.01,0.05,0.20 mg/kg加標水平下,采用C18柱對(dui)大(da)(da)米樣品(pin)(pin)進(jin)(jin)行(xing)提(ti)取(qu)凈化(hua),20種(zhong)農(nong)藥的(de)平均回(hui)收率(lv)為63.3%~96.0%,相對(dui)標準偏差(RSD)為1.9%~13.9%;采用Qu ECh ERS方(fang)法(fa)(fa)對(dui)大(da)(da)米樣品(pin)(pin)進(jin)(jin)行(xing)提(ti)取(qu)凈化(hua),20種(zhong)農(nong)藥的(de)平均回(hui)收率(lv)為67.7%~121.0%,RSD為1.9%~16.4%。此(ci)兩種(zhong)方(fang)法(fa)(fa)無明顯(xian)差異(yi),為農(nong)藥多殘留(liu)檢(jian)(jian)測(ce)提(ti)供了不同的(de)思路(lu),能夠(gou)對(dui)大(da)(da)批(pi)量大(da)(da)米樣品(pin)(pin)進(jin)(jin)行(xing)同時(shi)檢(jian)(jian)測(ce),數據準確可靠,回(hui)收率(lv)與精密度均符合農(nong)藥殘留(liu)的(de)分析要(yao)求(qiu)。

QuEChERS/氣相色譜法測定水果中31種有機磷農藥殘留
摘(zhai)要：建(jian)立(li)了(le)QuEChERS/氣(qi)相(xiang)色(se)譜測定水(shui)果中31種(zhong)有機(ji)(ji)(ji)磷農(nong)藥(yao)殘留的快速(su)分(fen)析方(fang)法(fa),并對QuEChERS前(qian)處理方(fang)法(fa)進行優(you)化.樣品(pin)以乙腈提取,氯化鈉鹽析后,經(jing)C18填料(liao)和無水(shui)硫酸(suan)鎂分(fen)散(san)固(gu)相(xiang)萃(cui)取凈化,氣(qi)相(xiang)色(se)譜FPD檢測器(qi)檢測,基(ji)質匹配(pei)標準(zhun)曲線(xian)校正,外標法(fa)定量.結果表明(ming),該方(fang)法(fa)的線(xian)性(xing)相(xiang)關(guan)系數為(wei)(wei)0.9903～0.999 9;不同加標水(shui)平下31種(zhong)有機(ji)(ji)(ji)磷農(nong)藥(yao)的回收率為(wei)(wei)81.7% ～ 120.7%,相(xiang)對標準(zhun)偏差為(wei)(wei)0.4%～14.7%,方(fang)法(fa)的檢出限為(wei)(wei)0.4～6 μg.kg-1.方(fang)法(fa)簡便快速(su),準(zhun)確靈敏(min),且節省(sheng)樣品(pin)和有機(ji)(ji)(ji)溶劑,可滿足水(shui)果中此31種(zhong)有機(ji)(ji)(ji)磷農(nong)藥(yao)殘留同時(shi)快速(su)檢測的實(shi)際(ji)需要。

羥基化多壁碳納米管分散固相萃取/氣相色譜-質譜測定茶葉中有機氯農藥和擬chu蟲ju酯類農藥殘留
摘要(yao)：建立了羥基化(hua)多壁(bi)碳(tan)納(na)米(mi)(mi)管(guan)作(zuo)為(wei)吸(xi)附(fu)劑的(de)(de)改(gai)進QuEChERS方(fang)法,聯(lian)(lian)合氣相(xiang)色(se)譜-質(zhi)譜聯(lian)(lian)用(yong)法快(kuai)速(su)檢測茶葉(xie)中24種(zhong)有(you)機(ji)氯農(nong)藥(yao)和(he)(he)擬(ni)(ni)chu蟲ju酯(zhi)類農(nong)藥(yao)殘留量(liang).茶葉(xie)樣品中的(de)(de)農(nong)藥(yao)殘留經(jing)正己烷(wan)-丙(bing)酮(tong)(2:1)提(ti)取(qu)(qu)(qu),以羥基化(hua)多壁(bi)碳(tan)納(na)米(mi)(mi)管(guan)(MWCNTs-OH)和(he)(he)N-丙(bing)基乙二胺鍵合固相(xiang)吸(xi)附(fu)劑(PSA)吸(xi)附(fu)提(ti)取(qu)(qu)(qu)液(ye)(ye)中的(de)(de)雜質(zhi),提(ti)取(qu)(qu)(qu)液(ye)(ye)離(li)心后過濾(lv),經(jing)氣相(xiang)色(se)譜-電子轟擊源(yuan)質(zhi)譜法測定,外標法定量(liang).研(yan)究(jiu)了不(bu)同吸(xi)附(fu)劑種(zhong)類,提(ti)取(qu)(qu)(qu)溶劑,吸(xi)附(fu)劑用(yong)量(liang)對(dui)提(ti)取(qu)(qu)(qu)凈化(hua)效率(lv)的(de)(de)影響.在(zai)(zai)優化(hua)實驗(yan)條(tiao)件下,目標物質(zhi)在(zai)(zai)0.01～0.50 mg/kg范(fan)圍內線性關(guan)系良好.空(kong)白(bai)茶葉(xie)樣品在(zai)(zai)低,中,高3個加(jia)標水平下的(de)(de)平均回收率(lv)為(wei)78.6%～ 109.6%,相(xiang)對(dui)標準偏差(n=5)為(wei)2.1%～9.3%;方(fang)法的(de)(de)定量(liang)下限為(wei)0.002～0.050 mg/kg.該方(fang)法操作(zuo)簡單,快(kuai)速(su),靈(ling)敏(min),成本低,能滿足茶葉(xie)中常見有(you)機(ji)氯和(he)(he)擬(ni)(ni)chu蟲ju酯(zhi)類農(nong)藥(yao)殘留的(de)(de)檢測要(yao)求,特別適合在(zai)(zai)小型實驗(yan)室和(he)(he)企業中推廣使用(yong)。