COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
科思美析 3C18-EB
堿性化合物分離性能 (Excellent for Basic compounds)
適合于藥物分析
堿性化合物的分析
即使使用傳統的(de)封(feng)(feng)端技術對C18色譜柱(zhu)進(jin)行封(feng)(feng)端處理后(hou)，硅(gui)膠表面仍有許(xu)多殘存的(de)硅(gui)醇基，這(zhe)些硅(gui)醇基會與堿性化合(he)物形成離(li)子(zi)鍵。由此導致的(de)拖(tuo)尾峰將使堿性化合(he)物的(de)精確分析變(bian)得困難(nan)，尤其是(shi)痕量分析。科思(si)美析 3C18-EB色譜柱(zhu)使用了先(xian)進(jin)的(de)封(feng)(feng)端技術，使得堿性化合(he)物的(de)峰型及分離(li)度都更加優異。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

再現性

如果(guo)使用封端(duan)不充分的C18色譜柱分析堿性化合(he)物，您將花費(fei)很(hen)多時(shi)間調整(zheng)流動相。您可(ke)能需要(yao)：

1三種以上的有機相及緩沖鹽

2離(li)子對試劑或添加劑

3不同pH的緩沖鹽

此外(wai)，復雜的流動相對(dui)再現性來說是一(yi)個考驗。

由于(yu)科思美析 3C-18使用了(le)全(quan)新的封端技術，因此只(zhi)需(xu)要使用簡單的流動相即可得到優異的峰(feng)型以及分離(li)度。

例行分析

由于(yu)3C18-EB 色譜(pu)柱具有優異的(de)再(zai)現(xian)性(xing)和(he)批件再(zai)現(xian)性(xing)，因此可以用于(yu)例行分析及(ji)藥品(pin)生產的(de)質量控制。

醋(cu)酸銨緩(huan)沖液下的分析

科思美(mei)析 3C18-EB 使用醋(cu)酸銨(an)緩沖液進行LC-MS分析時可以保持尖銳(rui)的峰形。

使用信息

色譜柱 3μm 3C18-EB

內徑(mm) 1.0 2.0 3.0 4.6

柱長(chang)(mm) ALL ALL ALL 10 50-250

出(chu)廠溶劑 乙腈(jing) / 水 = 60 / 40

沖洗方法

去(qu)除色譜柱內(nei)的緩沖(chong)液，鹽(yan)，酸的方法：使用(yong)不含(han)緩沖(chong)液，鹽(yan)，酸的流動(dong)相沖(chong)洗10-15分鐘。

例：流(liu)動相為(wei)甲(jia)醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shi)，就使用(yong)甲(jia)醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜(pu)柱(zhu)內(nei)附(fu)著物的(de)方法，基線不穩(wen)時的(de)解(jie)決方法

樣本不是蛋白質(zhi)時(shi)，使用甲醇或四H呋NAN沖洗。

樣品(pin)是蛋(dan)白質時，使用含0.1%三(san)F乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法

短期（數日）保存：

使用不含(han)緩沖液(ye)，鹽(yan)，酸的流動(dong)相(xiang)沖洗10-15分(fen)鐘。保存。

例(li)：流動(dong)相(xiang)為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗(xi)

長期（1個月以上(shang)）保(bao)存(cun)：

使用后(hou)，先(xian)用不含酸和鹽的流(liu)動(dong)相(xiang)清洗色(se)譜柱，再將流(liu)動(dong)相(xiang)置換為乙腈/水=70/30或(huo) 甲醇(chun)/水=70/30，保存。

pH范圍 pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）

zui大耐壓 30MPa以下

溫度范(fan)圍 zui高可耐60度，建議(yi)在20~50度下進行分(fen)析。

可使(shi)用的溶(rong)劑 除堿溶(rong)液和強(qiang)酸(suan)溶(rong)液（pH1.5以(yi)下）以(yi)外(wai)都(dou)可以(yi)使(shi)用。（強(qiang)堿溶(rong)液會使(shi)硅膠溶(rong)化，強(qiang)酸(suan)溶(rong)液會使(shi)固定相脫落）

注意點：

溶劑(ji)粘度(du)過高(gao)會導致壓(ya)力上升，請(qing)將壓(ya)力控制在30Mpa以下。

使用酸(suan)性流(liu)動相或凝(ning)固點(dian)高的溶劑(ji)后，必(bi)須清(qing)洗色譜柱。

注意事項

一般情況下(xia)緩(huan)沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使(shi)用前一定要通過0.45μm以下(xia)的(de)濾膜過濾。

蛋白質反相模式分析時(shi)，請使(shi)用大(da)孔徑色(se)譜柱（孔隙直徑300Å) COSMOSIL Protein - R（粒(li)徑5μm）。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

產品名稱 柱(zhu)尺寸 貨號 價格(ge)

科思(si)美析(xi) 3C18-EB 保護(hu)柱 4.6 mm I.D. x 10 mm 09839-41

科(ke)思美析 3C18-EB

保(bao)護(hu)柱芯 (2 PKG)** 2.0 mm I.D. x 10 mm 11892-74

                        4.6 mm I.D. x 10 mm 11890-94

科思(si)美析 3C18-EB

2.0 mm I.D. x 50 mm 09794-21

2.0 mm I.D. x 75 mm 09795-11

2.0 mm I.D. x 100 mm 09796-01

2.0 mm I.D. x 150 mm 09797-91

2.0 mm I.D. x 250 mm 09798-81

3.0 mm I.D. x 50 mm 09799-71

3.0 mm I.D. x 75 mm 09800-21

3.0 mm I.D. x 100 mm 09811-81

3.0 mm I.D. x 150 mm 09814-51

3.0 mm I.D. x 250 mm 09827-91

4.6 mm I.D. x 50 mm 09840-01

4.6 mm I.D. x 75 mm* 09841-91

4.6 mm I.D. x 100 mm* 09842-81

4.6 mm I.D. x 150 mm* 09843-71

4.6 mm I.D. x 250 mm 09844-61

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

使用(yong)高效液(ye)相色譜(pu)-質(zhi)譜(pu)法(fa)同時鑒定(ding)膳食(shi)補充劑中(zhong)的18種違法(fa)摻假物(wu)。

摘要：我們開發了一(yi)種使用(yong)高(gao)效液相(xiang)色(se)譜(pu)-質譜(pu)法(fa)鑒定勃起功能障礙的(de)膳(shan)食(shi)補充劑中18種非法(fa)摻假品的(de)方(fang)法(fa)。 在Cosmosil 3C18-EB色(se)譜(pu)柱上(shang)完成分離。 流動相(xiang)由(you)0.1％的(de)甲酸溶液和0.1％的(de)乙(yi)腈溶液組(zu)成，梯(ti)度洗(xi)脫為0.15 mL / min。 所(suo)提出的(de)方(fang)法(fa)可能對識別違法(fa)摻假物和膳(shan)食(shi)補充劑的(de)質量(liang)控制很有用(yong)。

COSMOSIL 3C18-EB色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
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tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
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