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Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

簡要描述:
Zebron ZB-1ms氣相色譜柱:? 柱流失極低(經MS認證),特別適合高靈敏度的GC/MS
? 惰性*,適于分析藥物、農藥、酸/堿等活性物質? 提高信噪比,改善靈敏度和質譜完整性? 與ZB-1的選擇性相同? 等同于USP G2固定相? 溫度極限值:-60至360/370°C(恒溫/程序升溫)

更新(xin)時間:2023-09-18

訪問量:1057

廠商性質:經銷商

生產地址:美國

品牌phenomenex/飛諾美貨號7HG-G011-11
規格Zebron ZB-1ms 30×0.25×0.25供貨周期現貨
主要用途適于分析藥物、農藥、酸/堿等活性物質應用領域環保,食品,化工,煙草,制藥

Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

• 柱流失極低(經MS認證),特別適合高靈敏度的GC/MS
• 惰性*,適于分析藥物、農藥、酸/堿等活性物質
• 提高信噪比,改善靈敏度和質譜完整性
• 與ZB-1的選擇性相同
• 等同于USP G2固定相
• 溫度極限值:-60至360/370°C(恒溫/程序升溫)
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
色譜柱整體活性更低
活性是衡量色譜柱質量的關鍵指標,也是我們對Zebron ZB-1ms色譜柱進行測試的原因,以保證色譜柱的*去活。下面是我們采用大量活性化合物進行QC測試的例子,確保像2-乙基己酸這樣的高活性化合物也極少拖尾。
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
ZB-1ms 10*0.10*0.10 7CB-G011-02
ZB-1ms 10*0.18*0.18 7CD-G011-08
ZB-1ms 12*0.2*0.33 7DE-G011-14
ZB-1ms 15*0.25*0.25 7EG-G011-11
ZB-1ms 15*0.32*0.25 7EM-G011-11
ZB-1ms 20*0.18*0.18 7FD-G011-08
ZB-1ms 20*0.18*1.00 7FD-G011-22
ZB-1ms 25*0.2*0.33 7GE-G011-14
ZB-1ms 30*0.25*0.10 7HG-G011-02
ZB-1ms 30*0.25*0.25 7HG-G011-11
ZB-1ms 30*0.25*0.50 7HG-G011-17
ZB-1ms 30*0.25 *1.00 7HG-G011-22
ZB-1ms 30*0.32*0.25 7HM-G011-11
ZB-1ms 30*0.32*1.00 7HM-G011-22
ZB-1ms 30*0.53 *1.00 7HK-G011-22
ZB-1ms 60*0.25*0.25 7KG-G011-11
ZB-1ms 60*0.25*1.00 7KG-G011-22
ZB-1ms 60*0.32*1.00 7KM-G011-22
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
南通海箬化學有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

100%二甲基聚硅(gui)氧烷(wan)固定相檢(jian)測(ce)維生(sheng)素E粉方法的探索

摘要:本(ben)文(wen)采用(yong)(yong)氣相(xiang)法(fa)中的(de)測定法(fa),以(yi)統(tong)一用(yong)(yong)檢(jian)測維生素(su)E含量(liang)的(de)100%二(er)甲基聚硅氧烷作為(wei)固定相(xiang)法(fa)測定維生素(su)E粉,結果(guo)表明,在(zai)濃度范(fan)圍內,維生素(su)E粉與(yu)(yu)維生素(su)E的(de)含量(liang)測定結果(guo)與(yu)(yu)國家標(biao)準方法(fa)基本(ben)一致.與(yu)(yu)國標(biao)法(fa)相(xiang)比,具(ju)有簡便,快(kuai)速,結果(guo)準確穩(wen)定,節省儀器(qi),節省時(shi)間,節約試劑(ji)與(yu)(yu)標(biao)準品等檢(jian)測成本(ben)的(de)優點.


氣相色譜法測(ce)定(ding)格(ge)LIE本(ben)脲JIAO囊(nang)中二甲基(ji)甲酰胺(an)的含量

摘(zhai)要:目的 測定(ding)格LIE本脲(niao)JIAO囊(nang)中(zhong)殘(can)留有機溶劑二(er)甲基甲酰胺(an)的含(han)量(liang)(liang)。方法 采(cai)用氣(qi)相色(se)譜法,氫火焰(yan)離子(zi)化檢(jian)測器(FID),以二(er)甲基亞砜為溶劑,四(si)氫呋喃為內標,采(cai)用毛細管柱,以100%二(er)甲基聚硅氧(yang)烷為固定(ding)相,柱溫150℃維持14 min,以40℃*min-1的速率升溫至(zhi)200℃,維持12 min,實現了各(ge)組分的基線分離。結果(guo) 3批(pi)格LIE本脲(niao)JIAO囊(nang)中(zhong)二(er)甲基甲酰胺(an)的殘(can)留量(liang)(liang)均低于(yu)XIAN量(liang)(liang)


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